1. ​​病因​​

该病由多种原因引起，常见病因包括：

• ​​感染​​：如细菌、病毒、寄生虫感染等；
• ​​药物反应​​：抗生素、非甾体抗炎药、重金属等长期接触或过敏；
• ​​免疫异常​​：如抗肾小球基底膜抗体、免疫复合物沉积等；
• ​​其他​​：尿路梗阻、代谢异常、遗传因素等。

2. ​​症状​​

• ​​急性期​​：起病急，表现为发热、皮疹、关节痛、乏力、呕吐、腹泻等，可能伴随急性肾衰竭（如少尿或非少尿型）；
• ​​慢性期​​：起病隐匿，患儿可能出现多饮多尿、夜尿增多、体重下降，后期可发展为慢性肾衰竭、高血压等。

3. ​​诊断​​

• ​​实验室检查​​：尿液分析可见红细胞、白细胞、蛋白尿；血常规可能显示贫血或嗜伊红细胞增多；肾功能检查提示血肌酐、尿素氮升高；
• ​​影像学检查​​：肾脏B超可见肾脏体积增大、皮髓质交界不清；
• ​​病理检查​​：肾小管上皮细胞变性、坏死，间质水肿及炎细胞浸润。

4. ​​治疗​​

• ​​去除病因​​：如停用可疑药物、抗感染治疗、解除尿路梗阻等；
• ​​药物治疗​​：糖皮质激素（如泼尼松）或免疫抑制剂用于控制炎症，严重者需透析治疗；
• ​​支持治疗​​：低盐饮食、控制血压、纠正电解质紊乱等。

5. ​​预后​​

儿童患者预后较好，多数急性病例经及时治疗后可恢复，但需警惕慢性进展风险。若未及时干预，可能发展为终末期肾病。

建议出现相关症状时及时就医，通过规范治疗可有效控制病情。