马方综合征目前尚无法完全治愈。这是一种由基因缺陷引起的遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部系统,患者可能出现主动脉瘤、脊柱侧弯、晶状体脱位等症状。虽然无法根治,但通过以下方式可有效控制病情:
- 药物治疗:常用β受体阻滞剂(如美托洛尔)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(如氯沙坦)减缓主动脉扩张速度;
- 手术治疗:针对严重心血管病变(如主动脉根部扩张超过5cm)或脊柱畸形,可进行主动脉置换术、胸骨矫正术等;
- 日常管理:需避免剧烈运动、定期复查,并通过补充维生素C、控制血压等措施延缓病情进展。
患者预后与是否及时干预密切相关,早期诊断和规范治疗可显著延长生存期。但需注意,约1/3患者可能在32岁前因主动脉瘤破裂等严重并发症离世。