马方综合征是否会遗传

马方综合征属于遗传性疾病,其遗传规律和特点如下:

一、遗传方式

  1. 常染色体显性遗传
    该病由染色体显性遗传方式传递,父母中一方携带致病基因时,子女有50%的概率患病‌。
  2. FBN1基因突变
    约75%患者因遗传父母携带的突变基因(主要为FBN1基因)致病;约25%患者因胚胎期自发基因突变发病‌。

二、遗传概率

  1. 家族遗传风险
    若父母一方患病,子女患病概率达50%-65%‌。若家族中无患者,子女一般不会遗传‌。
  2. 性别无差异
    男性和女性遗传概率相同,不存在性别倾向‌。

三、其他特点

  1. 代际垂直传播
    通常表现为代代发病,无隔代遗传现象‌。
  2. 表型差异
    部分患者因体质或环境因素影响,症状出现时间或严重程度存在个体差异‌。

注:建议有家族史者备孕前进行基因检测,并避免高风险活动(如剧烈运动)以降低并发症风险‌。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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