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单中心型Castleman病(UCD)
多数患者通过手术完整切除病灶后可达到治愈,极少复发。术后可能仅留有手术疤痕,但无其他明显后遗症。极少数未完全切除的患者可能因复发需二次手术,但整体预后良好。 -
多中心型Castleman病(MCD)
预后较差,可能伴随全身症状(如发热、贫血、器官功能损害)及并发症(如感染、间质性肺炎、卡波西肉瘤等)。即使接受规范治疗(如利妥昔单抗、免疫调节剂等),部分患者仍可能因疾病进展或治疗副作用出现长期健康问题。重型iMCD患者死亡率较高,需密切监测和管理。 -
其他影响因素
- 病毒感染:HHV-8阳性患者预后更差,需抗病毒治疗以降低并发症风险。
- 治疗选择:早期干预可改善预后,但部分药物(如激素)可能引起副作用。
- 合并症:若同时存在淋巴瘤、肾病综合征等疾病,可能加重后遗症风险。
UCD患者经规范治疗通常无后遗症,而MCD患者需长期管理以控制症状和预防复发。建议患者定期随访,及时调整治疗方案。