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遗传性特征:该病由低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)相关基因的纯合或杂合突变导致,属于常染色体显性遗传病。患者因基因缺陷导致胆固醇代谢异常,表现为皮肤黄色瘤、早发心血管疾病等症状。
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无传染性依据:多篇资料明确指出,家族性高胆固醇血症的发病机制与遗传基因有关,与传染病的传播机制无关,因此不会通过日常接触传染他人。
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与普通高胆固醇血症的区别:虽然普通高胆固醇血症可能与生活方式相关,但家族性高胆固醇血症的遗传属性使其具有更早发、更严重的临床特点,且无法通过改变生活习惯完全控制。
家族性高胆固醇血症是遗传性疾病,无传染性,需通过基因检测和早期干预管理风险。