周期性麻痹（Periodic Paralysis）是一种以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力为特征的疾病，其发病机制与钾离子代谢密切相关。根据现有的研究和资料，周期性麻痹的遗传性情况如下：

1. 1.遗传性周期性麻痹：家族性低钾型周期性麻痹（Hypokalemic Periodic Paralysis, HypoPP）：这是一种常染色体显性遗传病，主要由CACNA1S基因或SCN4A基因的突变引起高钾型周期性麻痹（Hyperkalemic Periodic Paralysis, HyperPP）：这也是一种常染色体显性遗传病，主要由SCN4A基因的突变引起正常血钾型周期性麻痹（Normokalemic Periodic Paralysis, NormoPP）：同样具有遗传倾向，通常也是常染色体显性遗传
2. 2.非遗传性周期性麻痹：继发性周期性麻痹：这种类型的周期性麻痹是由于其他疾病或因素引起的，如甲状腺功能亢进、原发性醛固酮增多症、药物（如利尿剂、糖皮质激素）等
3. 3.遗传倾向：虽然部分类型的周期性麻痹具有明确的遗传性，但并非所有周期性麻痹都是遗传病。对于有家族史的患者，其患病的风险较高，但具体的遗传概率可能因基因突变类型和家族遗传模式而异

周期性麻痹的遗传性主要取决于其类型。家族性低钾型、高钾型和正常血钾型周期性麻痹具有遗传倾向，而继发性周期性麻痹则通常不具有遗传性。如果你或你的家人有周期性麻痹的症状或家族史，建议进行基因检测和专业的医学咨询，以确定具体的病因和遗传风险。