结节性多动脉炎（Polyarteritis Nodosa，PAN）是一种罕见的自身免疫性疾病，其病因尚不完全明确，但研究表明以下因素可能与其发生有关：
1. 免疫系统异常
结节性多动脉炎被认为是一种自身免疫性疾病，即免疫系统错误地攻击自身的组织和器官。这可能与遗传因素、感染或其他未知的环境因素有关
2. 感染
某些感染被认为是结节性多动脉炎的可能诱因：
- 乙型肝炎病毒（HBV）：研究表明，乙型肝炎病毒感染与结节性多动脉炎的发生有显著关联
- 丙型肝炎病毒（HCV）：与乙型肝炎病毒类似，丙型肝炎病毒也可能诱发该病
- 巨细胞病毒（CMV）和人免疫缺陷病毒（HIV）：这些病毒也被认为可能诱发结节性多动脉炎
3. 药物因素
某些药物的使用可能增加患结节性多动脉炎的风险，特别是：
- 抗生素：如青霉素、磺胺类药物等
- 抗风湿药物：这些药物可能引发药物性血管炎，进而发展为结节性多动脉炎
4. 遗传因素
遗传因素在结节性多动脉炎的发病中也起着重要作用。具有红斑狼疮等自身免疫性疾病家族史的人，患结节性多动脉炎的风险相对较高
5. 其他因素
除了上述因素外，还有一些其他因素也可能与结节性多动脉炎的发病有关：
- 环境因素：如某些环境暴露可能触发免疫系统的异常反应
- 免疫调节异常：免疫系统的失调可能导致自身免疫反应，进而引发血管炎
6. 单基因型结节性多动脉炎
已鉴定出一种与腺苷脱氨酶2（ADA2）基因突变相关的单基因型结节性多动脉炎（PAN），它以常染色体隐性方式遗传，表现出类似于PAN的血管病变
7. VEXAS综合征
患有VEXAS（空泡，E1酶，X连锁，自身炎症，体细胞）综合症的患者，这是一种以泛素样修饰酶1（UBA1）基因中的体细胞突变为特征的自身炎症疾病，可能会出现PAN
结节性多动脉炎的病因复杂，可能涉及免疫系统异常、感染、药物、遗传等多种因素。具体的发病机制仍需进一步研究和探索。
