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大多数情况下不遗传
普通婴幼儿腹泻（如感染性腹泻、消化不良等）属于非遗传性疾病，主要由病毒（轮状病毒、诺如病毒）、细菌感染、饮食不当或过敏等后天因素引起。这类腹泻不会通过基因遗传给下一代。 -
少数情况与遗传相关
极少数婴幼儿腹泻可能与遗传性疾病有关，例如：- IPEX综合征：一种罕见的X连锁免疫失调疾病，表现为慢性腹泻、湿疹、甲状腺功能减退等，由FOXP3基因突变引起，可通过基因检测确诊。
- 先天性腹泻病：如先天性失氯性腹泻（DIAR1）、先天性失钠性腹泻（DIAR6）等，由SLC26A3、GUCY2C等基因突变导致，属于单基因遗传病，可能表现为出生后即出现的顽固性腹泻。
- 乳糖不耐受/乳糜泻：这类疾病与基因相关，可能通过家族遗传，但属于可治疗的代谢性问题，不属于严格意义上的遗传病。
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如何判断是否为遗传性腹泻？
若婴幼儿腹泻伴随皮疹、内分泌异常（如糖尿病）、免疫缺陷或家族中有类似病史，需警惕遗传性疾病可能，建议通过基因检测明确诊断。
总结：婴幼儿腹泻多为后天因素导致，但极少数与基因突变相关。若腹泻迁延不愈或伴随其他异常症状，应及时就医排查遗传性疾病。
