肺栓塞的发病确实与遗传因素存在关联,但并非直接遗传疾病本身,而是表现为遗传性易感倾向。具体机制包括以下几点:
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遗传性凝血/抗凝功能异常
部分患者因遗传性基因突变导致抗凝血酶、纤溶酶原等物质缺乏,或存在凝血相关基因异常(如凝血因子V Leiden突变),使血液处于高凝状态,显著增加血栓形成风险。 -
家族史与遗传倾向
家族中有肺栓塞病史的个体,其后代患病风险可能升高。这种遗传倾向通常与多基因共同作用相关,而非单一基因决定。 -
遗传性血栓疾病的影响
某些遗传性血栓性疾病(如遗传性抗磷脂抗体综合征)可直接导致血液高凝状态,成为肺栓塞的潜在诱因。
综合说明:肺栓塞本身不直接通过基因遗传,但遗传因素可通过上述机制增加个体对血栓形成的易感性。最终是否发病还需结合环境因素(如肥胖、吸烟、久坐)或其他获得性疾病(如炎症、创伤)共同作用。有家族史者应定期筛查凝血功能并改善生活方式以降低风险。