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疾病性质
该病属于常染色体显性遗传病,由基因缺陷导致胆红素代谢障碍,引发间歇性黄疸。由于遗传性缺陷无法根治,因此不能完全自愈。 -
症状管理
- 多数患者黄疸较轻且无明显症状,通常无需特殊治疗,黄疸可随年龄增长自行缓解。
- 若黄疸明显或胆红素升高,可通过药物(如苯巴比妥)降低胆红素水平,改善皮肤和巩膜黄染。
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长期预后
研究表明,该病虽无法治愈,但不会对健康造成严重影响。患者需定期监测肝功能,避免饮酒、熬夜等诱发因素,以减少黄疸发作。
该病需通过药物和生活方式管理控制症状,但无法彻底自愈。建议家长在医生指导下进行长期随访,确保孩子健康成长。