先天性肠闭锁与狭窄的治疗需结合病变部位、严重程度及患儿整体状况制定个体化方案，以手术为核心，联合多学科管理，具体治疗策略如下：
一、手术治疗
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手术方式选择
- 十二指肠闭锁/狭窄：根据病变位置选择十二指肠空肠侧吻合术或胃空肠吻合术。
- 小肠闭锁/狭窄：切除病变肠段并行端端或端斜吻合术，需切除近端扩张肠管15-20cm以改善肠蠕动。
- 结肠闭锁/狭窄：病情稳定者行一期肠吻合术；若存在严重并发症（如肠穿孔、腹膜炎）或全身状况差，则先行结肠造瘘术，3-6个月后二期吻合。
- 复杂病例处理：合并肠旋转不良或肠神经节细胞发育异常时，需同时处理相关畸形，避免术后复发梗阻。
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术中关键操作
- 确认远端肠管通畅性，排除多发性闭锁。
- 切除近端扩张肠段时需连带肠内容物一并清除，减少术后肠功能障碍风险。
二、围手术期管理
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术前准备
- 纠正脱水、电解质紊乱及酸中毒，必要时输注血浆或全血。
- 胃肠减压联合抗生素预防感染。
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术后护理
- 密切监测生命体征及腹部体征，早期识别肠梗阻、吻合口瘘等并发症。
- 保持造瘘口清洁干燥，规范更换造瘘袋，预防皮肤刺激和感染。
三、营养支持
- 术后早期：禁食期间采用静脉营养（TPN）补充能量、蛋白质及维生素。
- 肠功能恢复后：逐步过渡至母乳或低渗配方奶喂养，少量多餐以减轻肠道负担。
- 长期管理：监测生长发育指标，必要时补充维生素B、C、K及微量元素。
四、并发症防治
- 感染预防：围手术期使用抗生素（如头孢克肟），严格无菌操作。
- 肠粘连/梗阻预防：术后早期鼓励床上活动，恢复期避免暴饮暴食。
- 代谢紊乱管理：定期检测电解质（如钠、钾），及时补充葡萄糖及氯化钠。
五、长期随访
- 每3-6个月评估肠道功能及营养状态，通过超声或造影检查排除吻合口狭窄。
- 关注神经心理发育，提供家庭护理指导（如喂养技巧、造瘘护理）。
注：治疗方案需由新生儿外科、营养科及儿科协同制定，家长应积极配合术后康复及随访，以改善患儿预后。
