根据搜索材料和相关医学知识，小儿多囊肾通常不能自愈。以下是详细解释：

1. 疾病性质

小儿多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要特征是肾脏内出现多个大小不一的囊肿，会影响肾脏功能，可能导致肾功能衰竭

2. 遗传形式

小儿多囊肾主要有两种遗传形式：

• 常染色体显性遗传型：多在成年后发病，但也可能在新生儿期就出现症状
• 常染色体隐性遗传型：在婴儿期或儿童期发病，症状较为严重

3. 症状和进展

小儿多囊肾的症状包括腹部肿块、腰腹部疼痛、血尿、蛋白尿、高血压等

4. 治疗和预后

目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗：

• 控制血压：通过药物控制高血压，以延缓肾功能衰竭的进展
• 预防感染：使用抗生素治疗并发的急性肾盂肾炎，控制尿路感染
• 手术治疗：在某些情况下，如肾周脓肿、蛛网膜下腔动脉瘤出血或巨大肾脏，可能需要手术治疗
• 肾替代疗法：对于肾功能不全的患儿，可能需要进行透析或肾移植

5. 自愈可能性

由于小儿多囊肾的遗传性质和复杂的发病机制，目前没有证据表明这种疾病可以自愈。相反，如果不进行积极的治疗和管理，病情会逐渐恶化，最终可能导致肾衰竭

结论

小儿多囊肾通常不能自愈。需要通过积极的医疗干预和管理来控制病情，延缓肾功能衰竭的进展，提高患儿的生活质量。家长应密切关注孩子的健康状况，定期进行体检和相关检查，一旦发现异常，及时就医。