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婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传)
这种类型在新生儿期即可出现严重症状,如呼吸困难、肾衰竭等,甚至可能因并发症夭折。约50%患儿在出生后数月内死亡,是儿科急重症。 -
成人型多囊肾(常染色体显性遗传)
虽然多数患者在成年后才出现症状,但约3%的病例在小儿期就开始发病。随着囊肿增大,会逐渐破坏肾脏结构,最终导致肾功能衰竭,约50%患者会在60岁前发展为尿毒症,需透析或肾移植。 -
常见并发症风险
包括高血压(加速肾损害)、尿路感染、肾结石、囊肿破裂出血等,严重时可危及生命。部分患儿还会合并肝囊肿、胰腺囊肿等多器官病变。 -
预后差异
早期规范治疗(如控制血压、预防感染)可延缓肾功能恶化,部分患者可能维持正常寿命。但若未及时干预,婴儿型患儿死亡率极高,成人型患者也可能在50岁左右因肾衰竭去世。
建议发现疑似症状及时就医,通过基因检测、影像学检查(超声/CT)明确诊断。