老年人特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的慢性进行性肺部疾病,其特点如下:
一、疾病严重性
- 不可逆性进展
该病以肺组织纤维化、肺泡结构破坏为特征,病程呈进行性恶化,且不可逆转。 - 高致死风险
患者中位生存期通常为2-5年,严重时可因呼吸衰竭、肺动脉高压等并发症死亡。
二、临床表现与影响
- 典型症状:劳力性呼吸困难、干咳、体重下降,后期可能出现杵状指。
- 肺功能损害:纤维化导致气体交换功能持续减退,最终影响全身供氧。
三、高危因素
- 人群特征:50岁以上中老年人,尤其长期吸烟男性风险更高。
- 环境与遗传:吸烟史、粉尘接触史及家族史可增加患病风险。
四、治疗与管理
- 延缓病情
通过抗纤维化药物(如吡非尼酮、尼达尼布)及氧疗缓解症状,但无法根治。 - 生活干预
需严格戒烟、避免空气污染,定期监测肺功能以评估进展。
五、预后与建议
早期诊断和规范治疗是改善生存质量的关键。若出现持续性干咳、活动后气促等症状,需及时就医评估。