对于神经系统遗传病的药物治疗，不同类型的疾病需要不同的药物。以下是一些常见的神经系统遗传病及其对应的药物治疗方案：

1. 1.帕金森病：多巴胺受体激动剂：如盐酸盐酸普拉克索片缓释片，可以改善运动症状多巴胺替代疗法：如左旋多巴，可以显著改善运动功能
2. 2.肌萎缩侧索硬化症（ALS）：胆碱酯酶抑制剂：如利鲁唑，可以延缓疾病的进展
3. 3.亨廷顿舞蹈症：多巴胺受体激动剂：如恩他卡朋，可以增加脑内多巴胺水平，改善运动障碍症状
4. 4.神经纤维瘤病：西罗莫司：通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶4/6信号通路，减少神经元凋亡，抑制肿瘤生长
5. 5.脊髓性肌萎缩症（SMA）：基因治疗药物：如Zolgensma（Onasemnogeneabeparvovec），通过基因替代策略，促使SMN1基因正常表达，改善运动神经元功能。
6. 6.苯丙酮尿症：低苯丙氨酸饮食：通过限制苯丙氨酸的摄入量来控制病情苯丙氨酸降氨酶：用于治疗苯丙酮尿症，帮助降低体内苯丙氨酸水平
7. 7.肝豆状核变性：铜螯合剂：如青霉胺，用于促进体内铜的排除
8. 8.其他支持性治疗：神经营养药：如维生素B族补充剂，可以用于预防和缓解因营养不良或代谢障碍导致的神经系统损伤康复治疗：包括物理治疗、职业治疗和语言治疗等，可以帮助患者提高生活质量

需要注意的是，神经系统遗传病的治疗通常需要多学科的综合治疗方法，包括药物治疗、基因治疗、康复治疗等，并且应根据具体病情和患者个体差异制定个性化的治疗方案。定期复查和监测病情变化也是必要的，以便及时调整治疗方案。

如果你有具体的疾病类型或症状，建议咨询专业医生以获得更为精准的治疗建议。