进行性脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种遗传性神经肌肉疾病,不会传染给他人。以下是详细的解释:
- 1.遗传性而非传染性:进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,主要由SMN1基因突变引起
- 2.病因和发病机制:SMA的病因是SMN1基因的纯合缺失或突变,导致运动神经元存活蛋白(SMN)功能缺陷,从而引起脊髓前角运动神经元退化和丢失
- 3.临床表现和诊断:SMA的临床表现包括进行性肌无力和肌萎缩,主要影响近端肢体和躯干肌肉
- 4.社会误解:尽管SMA不具有传染性,但由于公众对罕见病的了解不足,有时会出现误解。例如,曾有SMA患者因被误认为传染病患者而遭受不公正对待
进行性脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病,不会传染给他人。希望社会能够更加理解和尊重罕见病患者,给予他们更多的关怀和支持。