一、按发病年龄分类
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幼儿型（晚婴型）
- 最常见（占60%-70%），多在12-24个月起病。
- 早期症状：双下肢无力、步态不稳、易跌倒，部分患儿以眼睑下垂、斜视为首发表现。
- 进展表现：逐渐出现共济失调、语言障碍、智力减退，晚期可出现四肢痉挛性瘫痪、癫痫发作、视神经萎缩，甚至因感染死亡。
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少年型
- 发病年龄：儿童早期至青少年晚期。
- 症状：初期以共济失调、智力低下、情感淡漠为主，晚期出现痴呆、部分性癫痫、视神经萎缩及四肢瘫痪。
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成人型
- 发病年龄：21岁后，症状较轻。
- 特点：常以精神症状（如情绪异常、行为障碍）或认知功能下降首发，运动障碍出现较晚，易误诊为精神疾病。
二、核心症状
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运动障碍
- 双下肢无力、步态不稳、肌张力异常（低或增高）、腱反射减弱或消失，晚期可出现四肢瘫痪。
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神经认知功能减退
- 智力低下、语言障碍、记忆力减退，晚期发展为痴呆。
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视力障碍
- 视力下降、视神经萎缩、斜视，部分患者眼底可见樱桃红斑。
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其他症状
- 癫痫发作、周围神经损害（如肌萎缩、腱反射消失）、自主神经功能障碍（如大小便失禁）。
三、辅助诊断
- 实验室检查：尿液芳基硫酸酯酶A活性缺乏是确诊关键。
- 影像学：MRI显示脑白质对称性T2高信号，提示髓鞘脱失。
若怀疑该病，建议尽早就医进行基因检测和神经评估。目前尚无根治方法，早期干预（如骨髓移植）可能延缓病情进展。
