三尖瓣闭锁通常难以根治。原因如下:
- 疾病本身的复杂性:三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏畸形,其特征为三尖瓣或三尖瓣口缺如,右心房不能通过右侧房室瓣至右心室,常伴有房间隔缺损和右心室发育不良。这种心脏结构的先天性异常是永久性的改变,涉及到心脏多个结构的发育异常,无法通过常规治疗手段来修复或替代受损组织。
- 治疗手段的局限性:目前,三尖瓣闭锁的治疗方法主要是手术治疗。手术方式包括减状手术(姑息手术)和矫治性手术。减状手术旨在延缓继发病理改变的发生,为二期行生理矫治创造条件,如改良布莱洛克 - 陶西格分流术、主动脉肺动脉 Core - tex 管分流、双向格林手术等。矫治性手术如 Fontan 手术,虽然能将体循环静脉回流入右心房的血液全部引入肺动脉,使氧合在肺部进行,但也存在长期同种或异种瓣膜功能不全等动力学异常,不能完全恢复心脏的正常结构和功能。
不过,对于一些病情较轻的患者,经过积极的手术治疗和术后康复,心脏功能可以得到较好的改善,生活质量也能明显提高,能够长期生存并接近正常生活。但对于病情严重或合并多种复杂畸形的患者,治疗难度较大,预后可能相对较差。