小儿甲基丙二酸血症（Methylmalonic Acidemia, MMA）是一种遗传代谢性疾病，它并不会传染。这种疾病是由于体内某些酶的缺陷导致特定代谢产物——甲基丙二酸——无法正常代谢而积聚在体内，从而引发一系列健康问题。

甲基丙二酸血症是由甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷或其辅酶腺苷钴胺素缺乏引起的，这些缺陷都是由基因突变造成的，并遵循常染色体隐性遗传模式。这意味着，只有当个体从父母双方各继承了一个突变基因拷贝时，才会表现出病症。如果一个人只携带一个突变基因拷贝，则通常不会出现症状，但可以将这个突变传递给下一代。

既然这是一种遗传性疾病而非传染病，那么它就不能通过日常接触、空气、食物或水传播给他人。与患有甲基丙二酸血症的孩子一起生活、玩耍或者分享饮食都不会导致其他人患上此病。吴胜男医生也特别指出，虽然甲基丙二酸血症是遗传性的，但它并不会自动遗传给每一个孩子；即使家族中有一个患病的孩子，也不意味着下一个孩子一定会受到影响，除非父母双方都是致病变异的携带者。

对于那些担心自己孩子可能接触到患有此类疾病的孩子的家庭来说，了解这一点非常重要。这不仅有助于消除不必要的恐慌和误解，还能促进社会对这类罕见病患者的理解和支持。这也提醒了计划要孩子的家庭，在存在遗传风险的情况下，可以通过遗传咨询和产前诊断来评估未来宝宝患病的可能性，并采取相应的预防措施。尽管甲基丙二酸血症不能被“传染”，但是通过正确的信息传播和教育，可以帮助公众更好地认识这一疾病，减少对患者及其家庭的歧视。