小儿雄激素不敏感综合征不会传染。
该疾病属于遗传性疾病,由X染色体上的雄激素受体基因突变引起,其传播途径与遗传相关,而非通过病原体传播。具体特点如下:
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遗传机制明确
- 该病遵循X连锁隐性遗传模式,致病基因位于母亲传递的X染色体上。若母亲为携带者,男性后代有50%概率患病,女性后代通常为无症状携带者。
- 部分病例也可能由胚胎发育过程中的新发突变引起,与家族史无关。
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非传染性疾病
- 该病不存在传染源或传播途径,不会通过接触、体液或其他方式传染给他人。
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临床与检测特点
- 患儿染色体核型为46,XY,但外生殖器发育异常(如阴蒂肥大或严重男性化不足),性激素检查可见睾酮水平正常或偏高,促黄体生成素(hLH)可能升高。
总结:小儿雄激素不敏感综合征属于基因突变或遗传导致的先天性疾病,无传染性,但需通过遗传咨询和基因检测评估家族风险。