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部分脑萎缩具有遗传性
约5%的脑萎缩病例与遗传基因相关,例如脊髓小脑变性、遗传性小脑共济失调等疾病属于常染色体显性或隐性遗传。这类患者子女的遗传概率为50%,尤其是早发型阿尔茨海默病(与APP、PSEN1等基因突变相关)遗传概率较高。 -
多数脑萎缩为非遗传性
包括脑供血不足、肿瘤、感染(如脑炎)、外伤、药物中毒、酒精滥用等引起的脑萎缩,通常不会遗传给下一代。这类占脑萎缩病例的95%以上。 -
风险提示
- 若家族中有遗传性脑萎缩患者,建议进行基因检测和遗传咨询。
- 非遗传性脑萎缩患者虽无直接遗传风险,但需注意高血压、糖尿病等环境因素可能增加患病概率。
建议有家族史者定期进行脑部健康检查,早发现早干预。