小儿早老症会遗传给下一代。
小儿早老症是一种罕见的先天性遗传性疾病,多数为常染色体显性遗传,也有文献报道为常染色体隐性遗传。
如果是常染色体显性遗传,意味着只要父母一方携带致病基因,子女就有 50% 的概率遗传到该基因并发病。如果是常染色体隐性遗传,父母双方都需携带致病基因,子女才有可能患病,且患病概率为 25%。不过,大多数小儿早老症病例是由基因新突变所致,即患儿的父母并不携带致病基因,而是在胚胎发育过程中发生了基因突变。这种情况下,患儿的同胞兄弟姐妹通常不会患病,但患儿如果生育后代,将致病基因传递给下一代的概率与遗传方式相关。
有早老症家族史的人群,婚前建议最好进行基因检测,同时做好婚前优生优育检查。如果孕期产检怀疑胎儿可能患有早老症,可通过基因分析等手段进行产前诊断,有助于尽早发现并采取相应措施。