致心律失常性右室心肌病(ARVC)具有显著的遗传性,具体表现为以下特点:
-
遗传模式
该疾病为常染色体显性遗传病,目前已发现至少9种不同的染色体显性遗传类型与其相关。 -
遗传概率
- 约30%-50%的病例存在家族聚集性,家族中有ARVC患者时,后代患病风险显著增加。
- 基因突变(如桥粒蛋白相关基因)是主要致病因素,突变类型包括显性和隐性遗传。
-
临床表现与建议
- 携带相关基因突变的个体可能表现为右心室心肌脂肪纤维化、心律失常等。
- 建议有家族史者进行基因检测和定期心脏监测,以便早期干预。
综上,ARVC的遗传概率较高,尤其在有家族史的群体中需重点关注。