胆汁淤积性黄疸是否会遗传，取决于其具体病因。

遗传性胆汁淤积症

1. 家族性肝内胆汁淤积症：这是一种遗传性疾病，包括进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）和良性复发性肝内胆汁淤积症（BRIC）。这些疾病通常由常染色体隐性遗传引起，相关基因突变导致肝细胞毛细胆管面的肝胆膜转运蛋白功能异常，使肝细胞对胆汁的摄取和排泄障碍，导致慢性胆汁淤积。

2. 其他遗传性胆汁淤积症：除了家族性肝内胆汁淤积症，还有其他一些遗传性疾病也可能导致胆汁淤积性黄疸，如Alagille综合征、Citrin缺陷病及各种胆汁酸合成缺陷等。

非遗传性胆汁淤积性黄疸

1. 感染因素：如巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫等感染，可损伤肝细胞和胆管，影响胆汁代谢。

2. 代谢因素：如半乳糖血症、酪氨酸血症等先天性代谢疾病，会影响肝脏的正常功能。

3. 免疫因素：自身免疫性疾病或免疫调节异常，可能引起胆管炎症和损伤。

4. 其他因素：如胆道闭锁、先天性胆总管囊肿等先天性胆道结构异常，也可导致胆汁淤积性黄疸。

结论

胆汁淤积性黄疸本身不是一个遗传性疾病，但某些特定的病因，如家族性肝内胆汁淤积症，是遗传性的。如果胆汁淤积性黄疸是由遗传因素引起的，那么它可能会在家族中遗传。对于具体的病例，需要通过详细的检查和评估来明确诊断，包括基因检测等，以确定是否存在遗传因素。