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遗传易感性存在但非必然
研究发现血管性痴呆与特定基因变异存在关联,例如APOE基因的某些等位基因可能增加血管病变风险,而NOTCH3基因突变与遗传性脑血管病相关。但这些基因变异仅表明个体对脑血管疾病的易感性增加,并非直接决定发病。 -
多因素共同作用
血管性痴呆的发生主要与脑血管损伤相关,遗传因素仅占约1%的发病原因。高血压、糖尿病、高血脂等代谢异常,以及吸烟、肥胖等生活方式,对发病的影响远大于遗传。研究还发现,即使携带相关基因变异,通过健康管理仍可降低发病风险。 -
家族史的警示意义
约20%的血管性痴呆患者有家族类似病例,携带特定基因的人群在60岁前发病风险较高。但这提示的是风险增加而非必然遗传,建议有家族史者通过定期体检和健康管理进行干预。
综上,血管性痴呆存在一定遗传倾向,但通过控制血压、血糖、血脂,保持健康生活方式等措施,可有效降低发病风险。若家族中有相关病例,建议加强健康管理并定期进行认知功能评估。