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遗传性扩心病
约25%-50%的扩张型心肌病患者与遗传因素相关,其中家族性扩心病主要通过常染色体显性遗传(占比约56%),代际遗传概率为10%-30%。还有常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传等模式。若家族中有两例及以上扩心病患者,通常可判定为遗传性病例。 -
基因突变的影响
超过60种基因突变与扩心病相关,如TTN、LMNA、MYH7等基因的变异是常见致病原因。部分患者携带致病基因但无明显症状,称为无症状携带者。 -
非遗传因素
约50%-75%的病例为获得性扩心病,由病毒感染、酗酒、药物毒性、自身免疫疾病等环境或后天因素引发,这类病例通常不会遗传。
建议:
- 若家族有扩心病史,建议进行基因筛查和定期心脏检查。
- 避免酗酒、病毒感染等危险因素可降低发病风险。
综上,扩张型心肌病存在遗传可能,但具体需结合家族史和基因检测综合判断。