扩张型心肌病存在明确的遗传倾向，但并非所有病例均由遗传因素导致。具体遗传特征及影响因素如下：
一、遗传特征
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遗传概率
约25%-50%的扩张型心肌病患者存在家族史，其中约30%-50%的病例与基因突变直接相关。 -
遗传模式
主要为常染色体显性遗传（父母一方携带致病基因，子女有50%的遗传概率），少数为常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。 -
相关基因
已发现TTN、LMNA、MYH7等基因突变可导致心肌结构和功能异常。
二、非遗传因素
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环境与疾病因素
病毒感染、毒素暴露、免疫异常、内分泌紊乱等环境因素也可能诱发扩张型心肌病。 -
基因-环境交互作用
即使携带致病基因，部分人群可能因无环境诱因而终生不发病。
三、家族风险管理建议
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基因检测
有家族史的高危人群建议进行基因筛查，以评估遗传风险。 -
定期监测
通过超声心动图、心电图等检查早期发现心脏结构或功能异常。 -
生活方式调整
避免过度劳累、戒烟限酒，保持健康饮食和适度运动。
综上，扩张型心肌病具有显著遗传性，但需结合环境因素综合评估个体风险。家族成员应通过规范筛查和健康管理降低发病风险。
