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先天性发育异常
在胚胎发育阶段,心脏房室之间的心肌组织出现异常,形成多余的传导通路(旁路)。这种旁路如同“异常捷径”,使心房电信号可提前激动心室,导致心律失常。 -
遗传因素
部分患者存在家族遗传倾向,家族中若有预激综合征患者,其他成员患病风险可能增加。 -
后天性心脏疾病
少数情况下,三尖瓣下移、肥厚梗阻性心肌病等后天心脏疾病可能引发预激综合征,但这类情况较为少见。
病理机制
正常心脏电信号通过窦房结→房室结→束支的路径传导至心室。而预激综合征患者因存在旁路,电信号可绕过房室结提前到达心室,导致心室过早收缩,表现为心动过速、心悸等症状。若旁路传导速度极快且合并房颤等快速性心律失常,可能诱发晕厥甚至猝死。
注:多数预激综合征患者无症状,仅在体检时通过心电图发现异常。