原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism, PA），又称Conn综合征，是一种由于肾上腺皮质球状带的病变导致醛固酮分泌过多而引起的病症。这种病症会导致一系列生理功能紊乱，包括水钠潴留、高血压和低钾血症等。了解其早期症状对于及时诊断和治疗至关重要。
早期症状
高血压
高血压是原发性醛固酮增多症最早出现的症状之一。患者通常会经历持续性的血压升高，这可能比普通高血压更难以通过常规降压药物控制。在一些病例中，患者可能会表现出顽固性高血压，即对多种降压药物反应不佳的情况。
神经肌肉系统表现
随着病情的发展，患者可能会出现神经肌肉系统的异常，如肌无力或周期性麻痹，这是因为体内钾离子水平下降所致。早期时，血钾水平可能正常或者接近正常值，但在劳累、使用利尿剂或腹泻等情况下，可能会诱发低钾血症，表现为肌肉无力和周期性麻痹。患者还可能出现肢端麻木、手足搐搦等症状。
肾脏表现
由于大量失钾，患者的肾脏浓缩功能减退，导致夜尿增多以及多饮的表现。部分患者还会经历口渴和多饮等不适症状。
心脏表现
严重情况下，原发性醛固酮增多症可以引起心脏方面的并发症，比如心律失常，表现为阵发性室上性心动过速，甚至心室颤动。这些症状与低钾血症有关，因为低钾会影响心脏电活动的稳定性。
其他非特异性症状
除了上述典型症状外，原发性醛固酮增多症还可能导致其他非特异性的症状，如头痛、头晕、恶心、呕吐等，这些都是由于高血压所引发的。
值得注意的是，虽然高血压是最常见的首发症状，但并不是所有患者都会首先注意到这一点。有时，低钾血症相关的症状如肌无力或周期性麻痹可能是患者首次就医的原因。因此，在面对不明原因的高血压或低钾血症时，医生应当考虑到原发性醛固酮增多症的可能性，并进行相应的实验室检查以确认诊断。
为了准确诊断原发性醛固酮增多症，除了观察临床症状之外，还需要进行一系列实验室检查，包括测量血浆中的醛固酮浓度与肾素活性比值、电解质水平检测、尿醛固酮测定等。影像学检查如肾上腺CT扫描也是重要的辅助诊断工具，可以帮助发现肾上腺区域的结构异常。
原发性醛固酮增多症的早期识别依赖于对其典型症状的认识以及适当的医学评估。一旦确诊，根据病因的不同，治疗方法可能包括药物治疗或手术切除肿瘤等措施。如果怀疑自己或他人患有此病，应及时就医并接受专业指导。
