要将药品纳入医保目录，通常需要经过一系列的评估和审批程序。以下是一般步骤：

1. 1.药品注册：药品必须在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，取得药品注册证书。
2. 2.申请进入医保目录：药品生产企业或相关利益方可以向国家医疗保障局（NHSA）提交申请，要求将药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。
3. 3.提交材料：申请时需要提交详细的药品资料，包括药品的临床疗效、安全性数据、成本效益分析等。这些材料将用于评估药品的临床价值和经济性。
4. 4.专家评审：国家医疗保障局会组织专家对申请药品进行评审。评审内容包括药品的疗效、安全性、经济性以及是否满足临床需求等。
5. 5.价格谈判：如果药品通过初步评审，国家医疗保障局可能会与药品生产企业进行价格谈判，以确定一个合理的价格，确保药品的可负担性和医保基金的可持续性。
6. 6.公示和发布：经过评审和价格谈判后，纳入医保目录的药品名单会进行公示。公示期结束后，药品将被正式纳入医保目录。
7. 7.实施和监测：药品纳入医保目录后，医保部门会进行后续的监测和管理，确保药品的使用符合规定，并定期评估其临床效果和经济性。

需要注意的是，药品纳入医保目录是一个复杂的过程，具体要求和程序可能会根据国家政策和实际情况有所调整。如果有具体的药品需要了解其纳入医保的进度或相关政策，可以咨询国家医疗保障局或相关专业人士。