孕检无创主要是检查胎儿染色体非整倍体疾病。它能检测胎儿常见的三大染色体疾病，即唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征，具有无创、安全、准确性较高等特点，适宜孕周一般在怀孕12周及以后。 1. 检测疾病：主要针对胎儿的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）这三种染色体疾病进行筛查。这些疾病会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等严重问题。 2. 检测原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，分析胎儿的染色体信息，判断是否存在染色体数目异常。 3. 优点：无创取样，只需抽取孕妇的静脉血，对胎儿和孕妇没有创伤，安全性高，且检测准确性相对较高。 4. 适宜孕周：一般在怀孕12周及以后进行检测，**检测时间是怀孕12 - 22⁺⁶周。 5. 局限性：虽然准确性较高，但它只是一种筛查手段，不能作为诊断依据。如果检测结果有异常，还需要进行羊水穿刺等进一步的诊断性检查。 孕检无创是一项重要的产前筛查项目，能为孕妇和家庭提供胎儿染色体健康状况的重要信息。不过它有一定局限性，需正确认识其作用，必要时结合其他检查来明确诊断。