孕中期筛查主要包括血清学筛查、超声检查等项目。这些项目有助于检测胎儿是否存在某些先天性疾病或发育异常的风险。 1. 血清学筛查： - 唐筛（唐氏综合征筛查）：通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征（21 - 三体综合征）、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。这是一种较为常见的血清学筛查方法，能在一定程度上发现胎儿染色体异常的风险，但不能确诊。 - 无创产前基因检测：抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，可用于检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等。其检测准确性相对较高，但同样属于筛查手段，不能替代诊断性检查。 2. 超声检查： - 胎儿系统超声检查（大排畸）：一般在孕20 - 24周进行。通过超声对胎儿的各个器官和系统进行详细检查，包括胎儿的头部、面部、脊柱、心脏、腹部脏器（如肝脏、脾脏、肾脏等）、四肢等，可发现胎儿结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病、肢体缺失等严重的结构异常。这是孕期非常重要的一项检查，可以直观地观察胎儿的发育情况。 孕中期的这些筛查项目对于保障胎儿的健康发育非常重要。血清学筛查和超声检查从不同角度对胎儿的健康状况进行评估，虽然这些检查大多为筛查性质，不能确诊疾病，但可以为后续的诊断性检查提供依据，帮助孕妇和医生及时发现问题并采取相应的措施。