唐氏筛查是什么

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
唐氏筛查是一种产前检查方法,用于检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿会有智力低下、发育迟缓等多种严重问题。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些标志物,如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等,并结合孕妇的年龄、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。它不是确诊试验,只是一种风险评估手段。如果唐氏筛查结果提示高风险,并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征,还需要进一步进行羊水穿刺、无创产前基因检测等更精确的检查来明确诊断。 唐氏筛查在产前保健中具有重要意义。它能够在孕期较早地发现胎儿可能存在的染色体异常风险,为后续的诊断和处理提供依据。由于唐氏综合征目前无法治愈,产前筛查和诊断有助于家庭和社会提前做好应对准备,如为可能患病的胎儿提供更合适的医疗干预计划,或者为家庭提供心理和社会支持方面的准备等。同时,它也是一种相对安全、简便且经济的产前检查方法,广泛应用于临床实践中,有助于提高出生人口的质量。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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