宝宝生出生之后，有些家长会发现宝宝的耳朵旁边有一个小孔，有时还会有分泌物流出来，闻起来臭臭的，这到底是什么呢？要不要紧呢？其实这就是先天性耳前瘘管 。下面我们就来介绍一下这个疾病。
民间有一些说法，认为耳朵上的小孔是“好运”的征兆，所以他们又把他叫“耳仓”。其实在医学上，这是一种常见的耳部先天性的疾病，叫做先天性耳前瘘管。耳前瘘管的小孔常常开口于耳的前面，少数可以开口在耳轮的后边上的边缘或者耳屏或者耳垂，瘘管深浅长短也不一，几乎所有的瘘管都和耳朵软骨的软骨膜相连。目前认为耳前瘘管的发生和遗传有关系，我国先天性耳前瘘管发病率大概是 1.2%左右，单侧发病常常多于双侧发病。
大家好，我们今天给大家讲一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁实际上就是我们在宝宝出生后发现没有肛门，医学上称为“肛门闭锁”或“无肛门症”。小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制
下面我们讲一下肛门闭锁的临床表现。临床表现简单来讲就是我们在肛门开口处没有看到开口。临床表现中重点要讲的就是如何分型。闭肛的分型非常重要，因为它不仅决定了手术方式的选择，还决定了它的预后。在讲分型之前
小儿无肛门症主要是指胎儿期泄殖腔发育不全造成的，目前具体发病机制还不是很清楚，最常见的遗传因素和环境因素都可以影响。它的发病比例是1/5000，也算是一种比较常见的小儿结构畸形缺陷病。这个跟诅咒也没有半点关
大家好，我们今天来讲讲什么是先天性巨结肠。先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能，引起肠道梗阻，近端肠
先天性巨结肠的常见症状包括三个方面：新生儿肠梗阻、顽固性便秘和反复发作的小肠结肠炎。正常新生儿出生后24小时内排出胎便，对于先天性巨结肠的患儿来说，大概有90%以上的（患儿）在生后24小时内没有胎便排出，也就
先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能，引起肠道梗阻，近端肠管扩张。
肝血管瘤一般没有明显症状，常在体检时被发现。不过，当瘤体较大时，患者就会有些不舒服的感觉，血管瘤体积的增大由于对肝脏包膜的膨胀牵拉作用，可以引起上腹不适、腹痛、腹胀等症状。较大的血管瘤会有上腹部坠胀感
大家好，我们今天来讲讲新生儿听力筛查的技术。目前我国使用的听力筛查技术主要有耳声发射和自动听觉脑干诱发电位。筛查的结果是以“通过”或者“不通过”表示。其中，耳声发射主要反映耳蜗的功能，它快速又简单，灵
大家好，我们今天来讲一讲什么是新生儿听力筛查。新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听觉脑干诱发反应等电生理学测试，在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。听力障碍是最常见的出生缺
其实老年痴呆是一个俗称，并且“痴呆”两字带有一定贬义色彩，医学上专业的说法是阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一种有关人体大脑的神经病变，其特点是病程长，并且无法治愈。患病后患者的生活会有很多改变，比如性情
目前没有有效的仪器或化验能准确的诊断阿尔茨海默病，只能观察疾病的临床表现和演变特点来诊断。如果怀疑患了老年痴呆，可以先做个精神状态检查， 简明精神状态检查量表（MMSE） 是一种简便易行的检查方法，它
老年痴呆也叫阿尔茨海默病，这个病的特点是病程长并且无法治愈。患者主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。简单来说就是患者的记忆力衰退、思考判断能力下降、出现社交困难，严重时
讲病因之前我们先来认识一下大脑的记忆功能。大脑记忆分为长期记忆和短期记忆，短期记忆储存在一个叫 海马体 的器官内，如果有些信息短时间内被多次提及，就会由海马体转送到大脑皮层，最终形成长期记忆。而老
偏头痛的诊断主要根据临床表现、家族史等，并结合一些检查，包括实验室检查如血、尿常规、电解质及 脑脊液检查 ，通过这些来排除器质性病变，还有其他的辅助检查，如 脑电图 、 脑血管超声多普勒&
患了偏头痛后患者一侧的头部会出现搏动性头痛，如脉搏、心脏跳动一般，常常反复发作。头痛的部位常常出现在太阳穴附近、后脑勺以及眼眶后，有时痛感甚至蔓延整个头部。头痛剧烈时会严重影响工作和学习。如果偏头痛发
偏头痛的具体病因目前还不明确，其诱发因素有以下方面： 一，遗传因素。约60%的偏头痛患者有家族史，患者的父母、子女以及兄弟姐妹发生偏头痛的风险是一般人群的3～6倍。
