雷特综合征是X染色体的基因突变，导致精神运动发育障碍的一种疾病。主要表现为智力低下、语言障碍、生长、发育迟缓。它一般是散发的，属于患儿、新生儿发生基因的变异，一般是基因突变或缺失导致的遗传病。
如果患儿的父母基因没有问题，下一胎再发的风险是1%。需要进一步提取羊水细胞的DNA进行基因检测或羊水穿刺，来排除雷特综合征，雷特综合征一般是基因突变的疾病。
以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
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