孕期无创DNA是一种产前筛查方法，主要通过采集孕妇外周血，对其中胎儿游离DNA进行检测，以评估胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。 无创DNA检测技术的原理是基于胎儿的游离DNA会进入到孕妇的血液循环中。在怀孕12周以后，就可以通过采集孕妇的外周血来获取这些胎儿游离DNA。该检测主要针对常见的三大染色体非整倍体疾病，即21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征（爱德华兹综合征）和13 - 三体综合征（帕陶氏综合征）。与传统的唐筛相比，无创DNA检测具有更高的准确性，假阳性率较低。不过它也有一定的局限性，它只是一种筛查手段，并非诊断方法。如果检测结果显示高风险，还需要通过羊水穿刺等诊断性检查来进一步确诊。而且无创DNA检测的费用相对唐筛要高一些。 孕期无创DNA是一项重要的产前筛查技术，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。它具有准确性较高、假阳性率低等优点，主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征进行筛查，但它只是筛查手段而非诊断方法，若结果异常还需进一步诊断，且费用相对较高。