通常所说的唐筛18三体指的是唐氏筛查中的18 - 三体综合征检查项目。18 - 三体综合征是一种染色体疾病，是由于胎儿体内多了一条18号染色体而导致的一系列异常表现。胎儿可能会出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容（如眼距宽、小眼、耳位低等）以及身体多个器官发育异常（如心脏、肾脏等）等情况。 18 - 三体综合征的发病原因主要是生殖细胞在减数分裂过程中，18号染色体不分离，导致胚胎体细胞内多了一条18号染色体。在孕期进行唐筛中的18 - 三体综合征筛查，就是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患18 - 三体综合征的风险。如果风险值较高，并不意味着胎儿一定患有18 - 三体综合征，只是表明胎儿患病的风险相对较高，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊。 唐筛中的18 - 三体综合征检查是孕期非常重要的一项检查，它有助于早期发现胎儿是否存在染色体异常的风险。通过唐筛可以初步筛选出高风险的孕妇，然后再借助更精确的诊断方法进一步确诊，从而为孕妇及其家庭提供关于胎儿健康状况的重要信息，以便做出合理的决策。