产检无创检查是一种产前检测技术，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常。它通过采集孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA进行检测，具有安全、准确性较高等特点。 1. 检测原理：胎儿在母体内会有部分游离的DNA释放到孕妇的外周血中。无创检查就是利用这一特性，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行大规模平行测序或者其他高通量测序技术分析，检测胎儿是否存在染色体数目异常，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等常见染色体疾病。 2. 适用人群：一般适用于单胎妊娠的孕妇，尤其是那些年龄较大（通常指预产年龄≥35岁）、唐筛结果为临界风险或者错过唐筛检查的孕妇。不过，无创检查不能完全取代传统的产前诊断方法，对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有染色体结构异常等情况的孕妇，可能还需要进一步做羊水穿刺等侵入性产前诊断。 3. 检测时间：通常在孕12 - 22 + 6周进行检测比较合适。这个时间段内，孕妇外周血中的胎儿游离DNA含量相对稳定，有利于提高检测的准确性。 4. 检测优点：与传统的产前诊断方法如羊水穿刺相比，无创检查不需要进行侵入性操作，不会对胎儿和孕妇造成直接的创伤风险，例如不会有羊水穿刺可能导致的感染、流产等风险。而且检测准确性相对较高，对于检测21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等疾病的准确率能达到90%以上。 产检无创检查是一种安全、有效的产前检测手段，能在一定程度上帮助孕妇了解胎儿的染色体情况，但它也有一定的局限性，孕妇需要根据自身情况在医生的指导下选择合适的产前检测方法。