无创检查是一种产前检测技术。它主要通过采集孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA，来检测胎儿是否存在染色体异常的风险。 1. 检测原理：孕妇外周血中含有胎儿游离的DNA片段，无创检查就是对这些片段进行分析。胎儿的这些游离DNA来自胎盘滋养层细胞凋亡后的释放，它们进入母体血液循环。通过高通量测序等技术，可以对这些DNA进行检测，从而判断胎儿染色体数目是否存在异常。 2. 检测范围：主要针对胎儿常见的非整倍体染色体异常，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征（爱德华兹综合征）和13 - 三体综合征（帕陶氏综合征）等。这些染色体异常可能导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、器官畸形等严重问题。 3. 适用人群：适用于单胎孕妇，尤其是那些错过唐筛检查或者唐筛检查结果显示临界风险的孕妇。另外，对于有染色体异常胎儿分娩史、孕妇本身为染色体异常携带者等情况的孕妇也适用。不过，它不适用于多胎妊娠、孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等可能影响检测结果的孕妇。 4. 优势：与传统的产前诊断方法相比，无创检查具有无创性，不会对孕妇和胎儿造成创伤。而且检测的准确性相对较高，对于21 - 三体综合征的检测准确率可达到99%以上。同时，检测的孕周范围较宽，一般在孕12周以后就可以进行检测。 无创检查是一种通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA来检测胎儿染色体异常风险的技术，它有着特定的检测原理、范围、适用人群和优势，在产前检查中发挥着重要的作用。