胆道闭锁可能是多种严重疾病的症状，主要表现为持续性黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大和生长发育迟缓等，需早期识别并及时治疗以改善预后。
胆道闭锁的典型表现之一是持续性黄疸，尤其在出生后2周内出现并逐渐加重。正常胆红素代谢受阻导致皮肤、巩膜黄染加深，尿液呈浓茶色，粪便颜色则因胆汁缺乏而变为白陶土样。这一症状需与新生儿生理性黄疸区分，后者通常在2周内自行消退。
白陶土样大便是另一关键症状。由于胆汁无法进入肠道，患儿粪便呈灰白色或陶土色，伴随尿液颜色加深。若未及时干预，胆汁淤积会引发更严重的并发症，如肝硬化。
部分胆道闭锁患儿可能出现肝脾肿大，肝脏因胆汁淤积而逐渐纤维化、硬化，脾脏则因门静脉高压充血肿大。若病情进展至失代偿期，可能诱发腹水、凝血功能障碍甚至肝衰竭。
少数情况下，生长发育迟缓也可能伴随胆道闭锁出现。因脂肪吸收障碍和营养缺乏，患儿体重增长缓慢、身高不达标，甚至影响骨骼健康（如佝偻病）和视力（如夜盲症）。极少数患儿可能并发肺血管异常，表现为紫绀或杵状指。
诊断胆道闭锁需结合症状与辅助检查（如肝功能检测、腹部超声或胆道造影）。早期识别这些症状并转诊专科治疗尤为关键，可能涉及药物、手术（如葛西手术）或肝移植，以最大限度延缓疾病进展。若发现新生儿黄疸持续不褪、大便颜色异常或腹围膨隆，应立即就医排查胆道闭锁及其他潜在疾病。
