​​先天性胃壁肌层缺损的唯一有效治疗方法是外科手术，需尽早干预以清理感染、切除病灶，并配合术前胃肠减压、抗休克等支持治疗。​​手术方式包括传统开腹修补、腹腔镜微创术等，具体需根据缺损严重程度和患儿个体情况选择。术后需长期监测营养与恢复，早诊断、早手术是提高生存率的关键。

1. ​​手术为核心治疗手段​​
   确诊后需立即手术修复缺损，阻断腹腔污染。传统开腹术适用于复杂或大面积缺损，而腹腔镜微创术创伤小、恢复快，适合局部病变。极严重者可能需全胃切除，但风险极高。

2. ​​术前支持治疗不可忽视​​
   术前需持续胃肠减压降低腹压，静脉广谱抗生素控制感染，质子泵抑制剂抑制胃酸分泌。早产儿或低体重儿需额外保温、呼吸支持，为手术争取时间。

3. ​​术后管理决定预后​​
   术后禁食72小时以上，逐步过渡到肠内营养（如母乳或配方奶）。定期复查胃功能，监测感染、吻合口瘘等并发症。患儿需长期随访，避免剧烈活动影响愈合。

4. ​​家庭护理与心理支持​​
   家长需严格遵循医嘱喂养，避免刺激性食物。患儿可能因疼痛哭闹，需耐心安抚并关注情绪变化，必要时寻求专业心理疏导。

先天性胃壁肌层缺损虽凶险，但通过规范治疗多数患儿可治愈。家长应选择经验丰富的小儿外科团队，术后坚持复诊与科学护理，显著提升患儿生存质量。若发现拒奶、腹胀等症状，务必及时就医。