第七例艾滋病治愈患者出现,随访6年未复发。这是全球首次通过携带单个CCR5-delta32突变拷贝的干细胞移植实现艾滋病功能性治愈的案例。
一、第七例艾滋病治愈的关键特点
- 干细胞移植的创新性:患者接受了携带单个CCR5-delta32突变的干细胞移植。这一基因突变能够降低HIV病毒入侵免疫细胞的能力,从而为功能性治愈提供了可能性。
- 治愈时间与效果:自2018年停止抗逆转录病毒治疗以来,患者体内未检测到HIV病毒,随访时间长达6年,成为全球第七位被报告功能性治愈的艾滋病患者。
二、与此前治愈案例的对比
- CCR5基因突变的差异:与此前治愈案例(如“柏林病人”)不同,这位患者的干细胞捐赠者仅携带一个CCR5基因副本的突变,而其他治愈患者的捐赠者CCR5基因两个副本均无突变。这种差异表明,即使基因突变水平较低,仍可能实现治愈。
- 治愈机制的可能性:研究人员推测,患者自身的CCR5基因突变与移植的干细胞协同作用,增强了机体对HIV的防御能力,从而实现功能性治愈。
三、意义与未来展望
- 治愈技术的潜在推广:这一案例为寻找更多携带单个CCR5基因突变的干细胞供体提供了可能性,从而降低对完全突变供体的依赖。
- 治愈路径的多样化:该案例进一步验证了CCR5基因在艾滋病治疗中的重要性,同时为基因编辑、抗体疗法等提供了新的研究方向。
总结
第七例艾滋病治愈的成功表明,干细胞移植结合基因突变策略在功能性治愈HIV方面具有广阔前景。未来,随着更多治愈案例的出现,这一技术有望为全球数百万艾滋病患者带来新的希望。