重金属中毒性肾病不会遗传,它是一种由长期接触或摄入过量重金属(如铅、汞、镉等)引起的获得性疾病,与基因突变或家族遗传无关。关键亮点在于其病因明确(环境或职业暴露)、可预防(减少重金属接触),且治疗需结合排毒与肾脏保护。
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病因与机制
重金属通过环境污染、职业暴露或饮食摄入进入人体,蓄积在肾脏后干扰细胞代谢,引发氧化应激和炎症反应,最终导致肾小管损伤或间质纤维化。 -
症状与诊断
早期可能表现为蛋白尿、肾功能下降,晚期可出现水肿、高血压等。确诊需结合重金属接触史、血液/尿液检测及肾脏影像学检查。 -
预防与治疗
- 预防:减少高重金属食物(如某些海产品、受污染水源)摄入,职业防护(如佩戴口罩、定期体检)。
- 治疗:包括脱离暴露源、使用螯合剂排毒(如EDTA)、支持性治疗(控制血压、透析等)。
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与遗传性肾病的区别
遗传性肾病(如多囊肾)通常有家族史,且发病年龄较早;而重金属中毒性肾病无家族聚集性,与后天环境因素强相关。
若怀疑重金属中毒,应及时就医并检测重金属水平,早期干预可显著改善预后。