肌性肌无力可能是由神经-肌肉接头功能障碍、自身免疫异常或代谢紊乱等引起的疾病，典型表现为肌肉易疲劳、活动后加重且休息缓解，严重时可影响呼吸和吞咽功能。以下是关键要点分析：
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核心机制
肌性肌无力常因神经信号传递受阻导致肌肉收缩障碍。例如，重症肌无力（MG）是自身抗体攻击乙酰胆碱受体，使神经指令无法传递到肌肉。其他原因包括电解质失衡（如低钾血症）或药物毒性破坏神经肌肉功能。 -
典型症状
- 波动性无力：症状晨轻暮重，如眼睑下垂、复视，或咀嚼、吞咽困难。
- 全身性影响：四肢近端无力（抬臂困难）、呼吸肌受累可能导致危象。
- 非特异性表现：部分患者仅表现为长期疲劳或应激性肌力下降。
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诊断与治疗
- 确诊方法：新斯的明试验、抗体检测（AChR抗体）和肌电图是主要手段。胸腺CT可排查胸腺瘤。
- 治疗选择：胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）缓解症状，免疫抑制剂或胸腺切除术用于长期控制。危象时需血浆置换或呼吸支持。
提示：若出现持续肌无力或波动性症状，应尽早就医排查病因，避免延误关键治疗窗口。日常需注意休息、预防感染，并遵医嘱调整药物。
