重度黄疸本身不会直接遗传,但引发黄疸的某些基础疾病可能具有遗传倾向。黄疸是胆红素代谢异常的表现,其遗传风险取决于具体病因,如遗传性溶血性疾病、代谢障碍等。
- 生理性黄疸不遗传:新生儿生理性黄疸属于正常发育现象,与遗传无关,通常2周内自行消退。
- 遗传性溶血疾病需警惕:如G6PD缺乏症(蚕豆病)、遗传性球形红细胞增多症等,会因红细胞破坏导致黄疸,这类疾病可通过基因遗传给后代。
- 代谢障碍相关遗传病:克里格勒-纳贾尔综合征(Crigler-Najjar)、吉尔伯特综合征等先天酶缺陷疾病,会干扰胆红素处理能力,存在家族遗传风险。
- 母婴血型不合的例外情况:ABO或Rh血型不合引发的溶血性黄疸,虽与免疫反应相关,但父母血型组合可能增加后代发病概率。
若家族中有反复黄疸或相关病史,建议孕前进行基因筛查,新生儿出生后密切监测胆红素水平。多数黄疸通过光疗等治疗可有效控制,及早干预是关键。