关于药店购药记录的相关信息，综合整理如下：

一、购药记录的必备内容

根据《药品管理法》及相关法规要求，药店购药记录需包含以下内容：

1. 基本信息

   • 药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商；

   • 供货单位名称、地址、联系方式。

2. 交易信息

   • 购销数量、购销价格、购销日期；

   • 采购人员、经手人签名。

3. 质量与追溯信息

   • 药品验收记录、库存养护记录、出库复核记录；

   • 供货单位批准文号、药品批准文号。

二、记录的格式要求

购药记录应采用清晰、规范的格式，通常包括：

• 表头：药品名称、剂型、规格、批号等基本信息；

• 正文：日期、数量、价格、供货单位等交易细节；

• 备注栏：特殊说明或质量异常处理记录。

三、记录的管理规范

1. 真实性与完整性

   药品购销记录必须真实、完整，不得篡改或伪造，否则将面临吊销许可证等处罚。

2. 保存期限

   记录需保存至药品有效期后1年，特殊药品或高风险药品需延长保存期限。

3. 查询方式

   药店可通过电子系统（如HIS）、会员管理系统或药品追溯平台查询购药记录。

四、违规后果

若药店未按照规定保存购药记录，可能面临以下处罚：

• 警告、罚款；

• 涉嫌违法的药品被查扣或没收；

• 严重情节吊销《药品经营许可证》。

建议药店建立完善的购药记录管理制度，确保合规运营。