肌肉假肥大可能是什么病

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肌肉假肥大,可能是肌营养不良症,这是一类常见的骨骼肌变性遗传性疾病,临床表现除了肌肉假性肥大,还有骨骼肌进行性萎缩和肌无力,主要累及肢体近端肌肉,腱反射消失,发病年龄跨度大,从新生儿到成年晚期都有可能。以下为你展开介绍:
  • 假性肥大型肌营养不良:这是肌营养不良症中最常见的类型,又分为杜兴氏(Duchenne 型,DMD)和贝克氏(Becker 型,BMD)两种。DMD 患者主要为男孩,多在儿童期发病,病初走路迟缓、易跌跤,登楼梯和从蹲位站起困难,双下肢无力,小腿腓肠肌发硬,行走时呈现 “鸭步”,仰卧起立时有特殊的 Gower 现象。BMD 常在 10 岁以后起病,进展相对缓慢,开始是骨盆带和大腿肌肉软弱萎缩,多年后累及肩胛带和上臂 。
  • 其他类型肌营养不良症:像面肩肱型肌营养不良,呈常染色体显性遗传,幼年或青春期起病,面肌先受累,出现闭眼不紧、吹气无力等,逐步累及颈肌、肩胛带肌等;肢带型为常染色体显、隐性遗传疾病,儿童期到成年期均可起病,以肩胛带和骨盆带肌不同程度无力或萎缩为特点;眼咽型少见,30 岁左右起病,主要表现为上睑下垂和眼外肌无力,部分患者有头面部、咽喉部等部位的无力、萎缩;远端型根据发病年龄分晚发型(40 岁以后起病,常染色体显性遗传)和早发型(30 岁之前起病,常染色体隐性遗传),以进行性远端肌无力、萎缩为主要表现 。
  • 先天性肌强直:为常染色体显性遗传,儿童早期发病,主要临床特征是全身肌肉强直和肥大,肢体活动僵硬,动作笨拙,寒冷环境或静止休息后症状加重,叩击肌肉可产生局部凹陷或肌球,消退迟缓 。
如果发现存在肌肉假肥大的情况,应及时就医,通过基因检测、肌电图、肌肉病理检查及血清 CK 测定等手段,明确病因,以便尽早开展针对性治疗。
如果你对文中提到的某一种病症还有疑惑,或者想了解具体的治疗手段,都可以随时告诉我,我会进一步为你解答。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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