生长激素分泌过少确实可能遗传，这是因为其分泌受到基因的调控，而基因缺陷可能导致生长激素分泌不足。以下是关于这一问题的详细解释：

1. 1.基因在生长激素分泌中的作用：生长激素（GH）由垂体前叶分泌，其分泌过程受到下丘脑分泌的生长激素释放激素（GHRH）和生长抑素（SS）的调控。这些激素的分泌和作用均依赖于特定的基因表达。如果这些调控基因发生突变或缺失，可能会导致生长激素分泌不足。例如，PIT-1和PROP-1基因的突变已被证实与生长激素缺乏症有关。
2. 2.遗传模式：生长激素分泌不足的遗传模式可以是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或X连锁遗传，具体取决于涉及的基因。例如，某些家族性生长激素缺乏症是由单一基因突变引起的，这种突变可以遗传给后代，导致家族中多人出现生长激素分泌不足的症状。
3. 3.临床表现与诊断：生长激素分泌不足的个体通常表现为生长迟缓、身材矮小等症状。儿童期尤为明显，因为生长激素在儿童期对线性生长至关重要。诊断通常通过血液检测来评估生长激素水平，并结合临床表现和家族史进行综合判断。基因检测也可以帮助确定是否存在特定的基因突变。
4. 4.治疗与预后：对于生长激素分泌不足的患者，生长激素替代疗法是主要的治疗手段。通过外源性生长激素的补充，可以有效改善患者的生长速度和最终身高。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。如果不及时治疗，可能会导致成年后出现代谢综合征、骨密度降低等并发症。
5. 5.预防与遗传咨询：对于有家族史的个体，遗传咨询是重要的预防措施。了解家族中是否存在已知的基因突变，可以帮助评估后代患病的风险。产前诊断和基因筛查也可以在某些情况下帮助识别潜在的遗传风险，从而采取相应的预防措施。

总结来说，生长激素分泌过少确实可能遗传，其原因主要与基因调控有关。通过了解遗传模式和进行基因检测，可以更好地诊断和管理这种状况。对于有家族史的家庭，遗传咨询和早期干预是确保良好预后的关键。