肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,主要由于胎儿期心脏发育异常导致肺动脉瓣完全闭合或肺动脉主干缺失, 关键病因包括遗传因素、孕期环境暴露及染色体异常等。
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遗传因素
部分病例与家族遗传相关,某些基因突变(如NKX2-5、GATA4等)可能干扰心脏发育,增加患病风险。 -
孕期环境暴露
母亲在妊娠早期接触致畸物质(如酒精、某些药物、病毒感染或辐射)可能影响胎儿肺动脉正常形成。 -
染色体异常
合并21-三体综合征(唐氏综合征)或其他染色体缺陷的胎儿,心脏结构畸形的概率显著升高。 -
其他心脏畸形合并症
常伴随室间隔缺损、右心室发育不良等复杂心脏问题,进一步阻碍血流通道的建立。
早期诊断(如产前超声)和手术干预是改善预后的关键,若疑似症状出现,需及时就医评估。