肺纤维化（Pulmonary Fibrosis，PF）是一类以肺部间质组织增厚、纤维化为特征的慢性进行性间质性肺疾病。

一、病因

1. 职业或环境因素：长时间接触粉尘、灰尘等颗粒物可能导致肺纤维化。例如，矿工、石棉工人等职业暴露于高浓度的粉尘环境中，长期吸入这些颗粒物会对肺部造成持续损伤和修复，最终形成肺纤维化。

2. 治疗因素：某些药物如胺碘酮、博来霉素等具有潜在的肺毒性，长期使用可导致肺纤维化。放射线治疗也可能引发肺纤维化。

3. 特殊疾病：多种结缔组织病如类风湿关节炎、红斑狼疮结节性多动脉炎等累及肺部时，可能引发肺纤维化。胃食管反流等消化系统疾病也与肺纤维化的发生有关。

4. 家族遗传因素：部分肺纤维化患者具有家族聚集现象，表明遗传因素在其发病中起到一定作用。

5. 其他因素：吸烟、病毒感染（如新型冠状病毒感染）、长期胃食管反流等因素也可能诱发肺纤维化。

二、症状

1. 呼吸困难：这是肺纤维化最常见的症状之一。初期症状隐匿，随着病情发展逐渐加重，表现为活动后呼吸困难，严重时在静息状态下也会出现呼吸困难。

2. 干咳、少痰：多数患者会出现持续性干咳，伴有少量黏液性痰液。

3. 咯血、胸痛：部分患者可能出现咯血、胸痛等症状。

4. 全身症状：包括乏力、消瘦、食欲不振等。

5. 体征：晚期患者可能出现明显的唇甲紫绀、杵状指（趾）等体征。

肺纤维化是一种复杂的肺部疾病，其病因多样且症状明显。了解肺纤维化的病因和症状对于早期诊断和治疗具有重要意义。如有相关症状出现，应及时就医并遵循医生的建议进行治疗。